Karla Paola una chica joven, llena de vida y de ilusiones, que se gana el corazón de todos fácilmente y que tendría una vida normal, a no ser por un padecimiento que le impide disfrutar de una vida plena y poder tener un futuro prometedor como al que aspiramos todos a cualquier edad. Esta publicación se hace con el objetivo de apoyarla y de llamar la atención de todos, los que de forma desinteresada quisieran aportar su granito de arena a esta causa en la que nos estamos involucrando.

Soy Karla Paola Claro, una chica de tan solo 38 años y actualmente vivo en la isla de Tenerife, llevo desde el 30 de septiembre del 2013 padeciendo de episodios convulsivos epilépticos, las convulsiones aumentaron finales de octubre del 2020 siendo cada vez mas frecuentes y severos.
Estos ataques están afectando gravemente a mi vida diaria, causándome perdidas de memoria, lentitud en mis movimientos y muchas cosas que me restan calidad de vida y que cada vez son más fuertes, aumentando con cada crisis la posibilidad de sufrir daños irreversibles. 
Llevo dos años acudiendo a diferentes neurólogos para buscar una respuesta a mi afección y una solución a la misma, en las citas sucesivas me cambiaron el tratamiento en 3 ocasiones, antes de estos tratamientos se intentó con otros 3 tratamientos, pero desafortunadamente no se dio el resultado que se esperaba y aún no han podido controlar mis convulsiones epilépticas. 
En mayo del año pasado, después de una de las convulsiones más fuertes que he presentado, un neurólogo me habló de un especialista en Neurología y Neurocirugía, en Barcelona. Con un gran esfuerzo, logré junto con mis amigos reunir suficiente dinero para asistir a la consulta; este especialista es quien logró identificar el tipo de epilepsia convulsiva que padezco, él explica que mi cuerpo se ha convertido en epilepsia farmacorresistente, ya que después de probar hasta 7 tratamientos, siendo básicamente el número máximo de tratamientos para epilépticos, no logramos cesar la epilepsia. 
Este Neurocirujano es quien ha logrado identificar la epilepsia convulsiva que padezco, que está enfocada en la parte superior izquierda del cerebro, donde se enfoca la Displasia Cortical Focal 
Afortunadamente este Neurocirujano ha aportado luz a mi vida y me ha dado buenas y esperanzadoras noticias ya que mi afección tiene CURA; una CIRUGÍA que puede poner fin a mis dolencias.
Desafortunadamente, esta luz que aporta tanta esperanza, se está apagando debido a que es una cirugía que no es costeada por la Seguridad Social y que tiene un elevado precio de SESENTA MIL EUROS  (60.000€) que es una cantidad de dinero que no poseo.

AYÚDAME A SEGUIR SONRIENDO Y QUE MI LUZ NO SE APAGUE. 
¡CUENTO CON TU AYUDA PORQUE CADA € CUENTA Y TENGO ESPERANZA, GRACIAS!