FESTIVAL BENÉFICO E. DANZA MARIANA GONZÁLEZ. A favor A.Síndrome Noonan 2025 a CANTABRIA

El 10% del Aforo saldrá a la venta el mismo día de cada espectáculo a partir de las 08.00 horas, según lo dispuesto por la Ley de Cantabria 3/2017, de 5 de abril, de Espectáculos Públicos y Actividades Recreativas de Cantabria.

POR TELÉFONO:
Puede adquirir sus entradas a través del teléfono de Giglon:
902 733 797 (de lunes a jueves de 08.00 a 18.00 h. y viernes de 08.00 a 15.00 h)
coste de llamada provincial (El precio de la llamada puede variar dependiendo de su proveedor de servicios, para más información póngase en contacto con su operadora telefónica)

POR INTERNET:
a través de GIGLON

EN TAQUILLA:
Dos horas antes del espectáculo si quedasen entradas.
Se despacharán localidades para el espectáculo del día
(Teléfono de taquilla 942 88 30 36 para información en dicho horario)


TEATRO MUNICIPAL CONCHA ESPINA
5to. FESTIVAL BENÉFICO
ESTUDIO DE DANZA MARIANA GONZÁLEZ
Organizado y a favor de la ASOCIACIÓN SÍNDROME DE NOONAN DE CANTABRIA
Sábado 14 de junio de 2025 a las 18.30 horas

ORGANIZA: Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria.
COLABORA: ESTUDIO DE DANZA MARIANA GONZÁLEZ bajo la dirección artística de  Mariana González.

Estudio de Danza Mariana González: 
El Estudio de Danza Mariana González, nace en 2020, tras una vida dedicada a la Danza, tanto como bailarina como profesora, de su directora , Mariana González. El Equipo profesional del Estudio, tiene como meta crear un ambiente familiar en el que todo el alumnado se divierta aprendiendo a través de los principios básicos de la Danza, con disciplinas tan variadas cómo Danzas Urbanas, Danza Clásica, (Exámenes de Ballet por la Royal Academy of Dance), Danza Contemporánea, Flamenco, Bailes Latinos, Baile personas adultas, Pilates, Cardio-Box, y Campus.

Síndrome de Noonan y la Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria, ASNC:
El Síndrome de Noonan, es una enfermedad genética, de las denominadas enfermedades raras, en la que el cromosoma 12 pierde parte de la información en el momento de la fecundación. Afecta a 1 de cada 1.000 – 2.500 recién nacidos y fue descrito por Jaqueline Noonan, pediatra cardióloga, en 1963.

La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria, ASNC, celebrará durante 2025, sus 14 años de existencia. Fue la primera asociación constituída sobre el Síndrome de Noonan en España.

La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria, continúa en 2025, con el SIO, (Servicio Información y Atención a las personas afectadas y sus familias), SAP, (Servicio Atención Psicológica), SAN, (Servicio Atención NeuroPsicológica), SAT, (Servicio Ayudas Técnicas), SAF, (Servicio Mediación Familiar), SF, (Servicio Fisioterapia), DL, (Servicio Drenaje Linfático), SL, (Servicio Logopedia),  Talleres Conviviendo con el Síndrome de Noonan, Pilates y Yoga para personas adultas y menores, VI Encuentro de Familias,  II Festival de Danza Solidario Día Mundial de las Enfermedades Raras: Síndrome de Noonan, 5º y 6º Gala de Danza Solidaria, Mesas Informativas y Tienda Solidaria en diversas localidades, Distribución de 2.000 unidades del Calendario Mural 2026 gratuito a partir de septiembre, y  Punto Violeta de COCEMFE y el Ministerio de Igualdad, con el apoyo de la Junta Directiva y un Técnico de gestión administrativa indefinido.

Actividades de apoyo a personas afectadas por el Síndrome de Noonan y sus familias, que se sufragan, entre otros apoyos con eventos solidarios cómo el que hoy celebramos. Durante el evento se instalará una mesa informativa sobre las Enfermedades Raras y el Síndrome de Noonan.

Edad recomendada todos los públicos
Duración: 2 horas aproximadamente

Precio entradas todas las zonas: 10,00 €
(recaudación Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria)

UNA VEZ COMENZADO EL ESPECTÁCULO NO SE PERMITIRÁ EL ACCESO A LA SALA.
En cumplimiento con la normativa de seguridad vigente, todas las personas (incluidas niños independiente de su edad) deberán contar con una entrada para acceder al teatro.